3

-

3

重返校園，呼吸著自由的空氣，我感覺自己像是活了過來。

我爸跟在我身後，一臉的愧疚和擔憂。

“瑤瑤，委屈你了。”他低聲說，“等這件事過去，爸一定”

“爸。”我打斷他，回頭看著他，目光平靜，“你不用說對不起。你隻要記住，從今天起，你虧欠我的，這輩子都還不清。”

他的臉瞬間白了。

我冇再理他，徑直走向了導師的實驗室。

李教授是國內基因病理學的權威，也是最疼我的老師。

我以“畢業論文需要補充一份罕見病案例的臨床資料”為由，向他申請使用實驗室的資料庫。

李教授冇有懷疑，爽快地給了我臨時許可權。

我爸等在門外，我一個人坐在電腦前，飛快地敲擊著鍵盤。

海量的資料在我眼前流過。

我冇有去查詢“再生障礙性貧血”的任何資料。

我的目標，是一種更特殊的“禮物”。

它必須滿足幾個條件：

第一，是遺傳病。這樣才能把陳浩，這個“唯一的男丁”，牢牢地捆綁進來。

第二，初期症狀不明顯，難以通過常規體檢發現，方便我“偽裝”。

第三，也是最重要的，它的核心症狀必須是具有強烈羞辱性的、令人極度不適的、會造成社會性死亡的。

我篩選了近百種罕見病基因序列。

最後，我的目光鎖定在一個代號為“agp-7”的突變基因上。

它對應的病症，叫做“遺傳性獲得性蛋白酶缺乏綜合征”。

一個聽起來平平無奇的醫學名詞。

但它的臨床表現，卻足以讓任何人頭皮發麻。

這種病的患者，由於體內缺乏一種關鍵的蛋白酶，導致皮下組織的脂肪和膠原蛋白無法正常代謝，會週期性地液化、壞死，並通過毛孔排出體外。

排出的液體，會散發出一種混合了腐肉和黴菌的、極其刺鼻的惡臭。

病情發展到中後期，患者的麵板會像融化的蠟一樣，出現大麵積的潰爛和塌陷。

最關鍵的是，這種病，傳男不傳女。

攜帶基因的女性隻是隱性攜帶者，不會發病。

而男性，一旦遺傳到這個基因，發病率是百分之百。

我看著螢幕上那些令人作嘔的臨床圖片，嘴角卻緩緩勾起一抹冰冷的笑意。

就是它了。

我將這個病症的所有資料，包括基因序列圖譜、蛋白表達分析、細胞形態切片，全部複製下來。

然後，我用這些真實、權威、無可辯駁的資料，替換掉了大伯給我的那份空白報告裡的所有核心內容。

病症名稱，我冇有直接用那個拗口的學名。

我用了一個更通俗，也更具衝擊力的名字——“遺傳性進行性麵板腐爛綜合征”。

在“臨床建議”一欄，我用導師的口吻，冷靜而客觀地寫下：

“該病症目前無有效治療手段，患者生存期間將伴隨劇烈惡臭及麵板組織持續性壞死，具有極強的視覺和嗅覺衝擊力，建議家屬及早進行隔離，並對直係男性親屬進行基因篩查，發病率100。”

做完這一切，我刪除了所有操作記錄，將一份完美的、天衣無縫的“絕症報告”，列印了出來。

走出實驗室，我將報告遞給我爸。

“爸，弄好了。”

他接過那幾張紙，看著上麵密密麻麻的專業術語和圖譜，隻覺得頭暈眼花。

他當然看不懂。

所有人，都看不懂。

他們隻知道，這份報告，將為他們換來三百萬。

他們不知道，這份報告，將為陳浩，開啟一個永無止境的、腐爛的地獄。

-