花瑤一到，立刻將行動式病理快速分析裝置連線好，眼神專注而冷靜：
“林尋，需要我先做什麼？”
張宇的聲音從平板裡傳來：
“資料同步完畢！‘ai醫生’各模型已載入，早期消化道腫瘤模型、多模態影像診斷模型均已執行，
初步排除常見腫瘤性出血。現在正在跑血管異常和凝血功能障礙的演演算法模組。”
我林尋點點頭，目光銳利地掃過王主任的各項檢查報告，
速記能力讓我能瞬間對比各項資料的細微變化。
“ai啟明，結合張宇那邊‘ai醫生’的初步分析結果，
重點關注**型性血管病變和免疫相關指標。”
【ai啟明：正在交叉比對...提示：
患者近期有輕微皮疹史（記錄於三個月前體檢），未引起重視。
血液檢查中，ige水平略高於正常上限，嗜酸粒細胞百分比輕度升高。
常規凝血功能檢查未見明顯異常，但部分凝血因子活性有亞臨床降低趨勢...】
“皮疹？嗜酸粒細胞升高？”
我林尋腦中靈光一閃，
“花瑤，立刻取患者外周血，做一個加急的免疫全套檢查，
特彆是抗中性粒細胞胞漿抗體（anca）、抗內皮細胞抗體，
以及淋巴細胞亞群分析！”
“明白！”
花瑤動作迅速，熟練地采集樣本，立刻操作起她帶來的快速分析裝置。
時間在緊張的等待中流逝，每一秒都顯得格外漫長。
王主任的血壓依舊不穩定，輸血正在進行，但出血的源頭不找到，
一切都隻是治標不治本。
“張宇，‘ai醫生’的血管異常模組有什麼發現？”
我林尋追問。
張宇敲擊鍵盤的聲音透過平板傳來：
“正在深度挖掘ct血管成像的每一個細節...找到了！
林尋，你看這裡！”
平板螢幕上，一段被ai演演算法增強過的腸係膜血管影像清晰顯示出來，
“在回腸末端，有一小段腸係膜微血管呈現出極其細微的、
節段性的擴張和管壁毛糙，普通閱片很容易忽略！
這可能是出血點的位置，但原因不明，不像典型的動脈瘤或動靜脈畸形。”
就在這時，花瑤的裝置發出了提示音。
“林尋，初步結果出來了！
anca弱陽性，抗內皮細胞抗體陽性！
淋巴細胞亞群中，調節性t細胞比例異常降低！”
“anca弱陽性，抗內皮細胞抗體陽性，調節性t細胞異常，嗜酸粒細胞升高，
輕微皮疹史……”
我林尋將這些碎片化的資訊在腦海中飛速整合，
“ai啟明，啟動免疫相關疾病資料庫，交叉匹配這些症狀和指標！”
【ai啟明：匹配中...高度懷疑：
罕見型變應性肉芽腫性血管炎（churg-strauss綜合征）早期或不典型表現。
該疾病可累及全身小血管，導致血管壁炎症、壞死，
進而引發微血管破裂出血。
胃腸道微血管受累可表現為隱匿性出血。】
“是免疫紊亂！”
我林尋恍然大悟，語氣肯定地對在場的主任們說道，
“各位老師，我懷疑王主任並非普通的消化道潰瘍或腫瘤出血，
而是一種罕見的免疫紊亂性疾病，可能是變應性肉芽腫性血管炎，
導致了全身微小血管的炎症和破裂。
常規檢查很難發現這種微血管的病變。”
這個結論讓在場的醫生們都愣住了，
這種疾病確實非常罕見，臨床表現複雜多變，極易誤診。
“免疫紊亂？”
急診科主任沉吟道，
“那治療方案……”
“當務之急是抑製異常的免疫反應，穩定血管壁。”
我林尋迅速做出判斷，
“申請使用糖皮質激素衝擊治療，同時給予免疫調節劑，比如環磷酰胺。
在用藥的同時，密切監測凝血功能和生命體征！”
方案得到了主任們的一致同意。藥物迅速應用下去。
幾個小時後，在免疫調節劑的作用下，
王主任的血壓開始緩慢回升，血紅蛋白下降的趨勢也得到了遏製。
再次複查胃鏡，並結合之前ai發現的微血管異常區域進行重點觀察，
果然在回腸末端發現了幾處微小的、正在癒合的出血點。
急診室裡凝重的氣氛終於緩和下來。
“林尋，多虧了你啊！還有你的這兩位朋友！”
老主任握著我林尋的手，感慨地說，
“要不是你們這‘ai醫生’和精準的分析，我們真的要束手無策了！”
花瑤擦了擦額頭的汗，露出了欣慰的笑容。張宇也在平板那頭長舒了一口氣：
“太好了，王主任沒事就好！”
我林尋看著監護儀上趨於平穩的生命體征，心中一塊大石落地。
我知道，這不僅僅是我一個人的功勞，
更是“ai啟明”的輔助、“ai醫生”係統的精準分析，以及我和花瑤、張宇三人默契配合的結果。